药物之间总是存在相互的用药禁忌,伊曲康唑胶囊也是如此,那么,伊曲康唑胶囊可以与消炎痛合用吗?
口服伊曲康唑后吸收迅速。单剂量口服伊曲康唑后,2-5小时内可达血浆浓度峰值。观察到的伊曲康唑绝对生物利用度约为55%。餐后立即服药,口服生物利用度最高。
伊曲康唑的血浆蛋白结合率较高(99.8%),主要是与白蛋白结合,羟基代谢产物的蛋白结合率为99.6%。伊曲康唑与脂质具有很高的亲和力,血浆中仅有0.2%的伊曲康唑以游离形式存在。伊曲康唑的表观分布容积较高(]700L),表明其组织分布广泛,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾和肌肉中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高2-3倍,而角质层和皮肤中的药物浓度比相应的血浆药物浓度高4倍,脑中的药物浓度与血浆药物浓度相当。
伊曲康唑主要在肝脏代谢成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑,该产物在体外试验中显示了与伊曲康唑相当的抗真菌活性,其血浆浓度为原形药物的2倍。
体外研究表明,在血浆蛋白结合方面,伊曲康唑胶囊与消炎痛之间无相互作用。
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(实习编辑:李建雄)
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