药代动力学是药物的基础,了解好才能使用好,切勿乱使用药物。那么,托西酸舒他西林片的药代动力学是怎样?
托西酸舒他西林片的药代动力学是:
托西酸舒他西林片口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1:1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分别约为38%和28%;两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%~75%以原形经尿液排泄。
请于有效期24个月内使用完毕。
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(实习编辑:李嘉颖)
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