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盐酸氟西汀胶囊的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/20 11:00:55
    导读:盐酸氟西汀胶囊的药代动力学是:盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。

盐酸氟西汀胶囊(百优解),有效期是36个月,生产企业是PATHEONFRANCE(法国)。那么,盐酸氟西汀胶囊的药代动力学是怎样?

盐酸氟西汀胶囊的药代动力学是:

盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

请留意,与苯妥英合用后,会使苯妥英血药浓度增大,并出现苯妥英中毒症状。

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(实习编辑:李嘉颖)

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