使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，复方单硝酸异山梨酯缓释片的药代动力学是怎么样的？

本药含有两种有效成分，分别为单硝酸异山梨酯和阿司匹林。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，单硝酸异山梨酯可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。

阿司匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用；并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。高浓度时，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，减少前列环素(PGI2)的合成，而PGI2是TXA2的生理对抗剂，它的合成减少可能促进血栓的形成。

复方单硝酸异山梨酯缓释片的药代动力学：单硝酸异山梨酯口服后吸收缓慢，可持续17小时左右，不经过一级代谢，个体差异不大，主要通过肾脏排泄。阿司匹林口服易吸收，服后2小时血浆浓度达高峰，在肝脏代谢，主要以代谢物形式自尿排出。

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（实习编辑：李建雄）