双氯芬酸钠肠溶片为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。双氯芬酸钠肠溶片的主要成分是双氯芬酸钠。那么，双氯芬酸钠肠溶片的不良反应会有什么呢？
双氯芬酸钠肠溶片通过胃进入小肠之后，双氯芬酸钠肠溶片中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此，双氯芬酸钠肠溶片为肠溶剂型，双氯芬酸钠肠溶片可能延迟起效时间。双氯芬酸钠肠溶片用餐时服药，可降低药物吸收速度，但并不减少药物活性物质的吸收量。双氯芬酸钠肠溶片服用两片（50mg）后，平均２小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L)，双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度与用药剂量呈线性关系。双氯芬酸钠肠溶片如饭时或饭后服用，双氯芬酸钠肠溶片通过胃部时间将比饭前服用要慢，但双氯芬酸的吸收量不变。
双氯芬酸钠肠溶片的血清蛋白结合率为99.7%，双氯芬酸钠肠溶片中主要是与白蛋白结合（99.4%）。计算所得表观分布容积为0.12-0.17L/kg。双氯芬酸钠肠溶片可进入滑液，双氯芬酸钠肠溶片的血浆浓度到达峰值后约2-4小时内测得滑液中浓度最高。双氯芬酸钠肠溶片的药物在滑液中的表观消除半衰期为3-6小时。这意味着，双氯芬酸钠肠溶片在用药后仅2小时，滑液中活性物质的浓度就已经高于它在血浆中的浓度，并能维持12小时。双氯芬酸钠肠溶片的不良反应是：
1.胃肠反应：为最常见的不良反应，约见于10%服药者，主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔。
2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。
3.引起浮肿、少尿，电解质紊乱等不良反应，轻者停药并相应治疗后可消失。
4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等，停药后均可恢复。
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（实习编缉：邵泽妹）
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