加替沙星胶囊为硬胶囊，内容物为类白色颗粒及粉末。加替沙星胶囊的主要成分为加替沙星。那么，加替沙星胶囊对神经系统的影响是怎样呢？

加替沙星胶囊无酶诱导作用，加替沙星胶囊不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星胶囊在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。加替沙星胶囊口服后48小时，加替沙星胶囊的药物原形在尿中的回收率达70%以上，加替沙星胶囊乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1%，加替沙星胶囊的平均血浆消除半衰期7～14小时。加替沙星胶囊口服或静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5%，提示加替沙星也可经胆道和肠道排除。

加替沙星胶囊主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，加替沙星胶囊用于治疗慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎，社区获得性肺炎，单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染等。加替沙星胶囊用于治疗急性肾盂肾炎，男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染等。加替沙星胶囊的蛋白结合率约为20%，加替沙星胶囊与浓度无关。加替沙星胶囊广泛分布于组织和体液中。加替沙星胶囊在唾液中药物浓度与血浆浓度相近，加替沙星胶囊在胆汁，肺泡巨噬细胞，肺实质，肺表皮细胞层，支气管粘膜，窦粘膜，阴道，宫颈，前列腺液，精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。

加替沙星胶囊对神经系统的影响：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。

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（实习编缉：邵泽妹）