酮氟康唑胶囊的内容物为白色或类白色粉末。酮氟康唑胶囊的主要成份为氟康唑。那么，氟康唑胶囊的不良反应会有哪些呢？
氟康唑胶囊口服吸收良好，氟康唑胶囊不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。氟康唑胶囊空腹口服约可吸收给药量的90%。氟康唑胶囊单次口服本品100mg，氟康唑胶囊的平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。氟康唑胶囊的血浆蛋白结合率低(11%～12%)，氟康唑胶囊在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍。
氟康唑胶囊在水疱皮肤中约为2倍；氟康唑胶囊在唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；氟康唑胶囊用于脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。氟康唑胶囊主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑胶囊的血浆消除半衰期(t1/2β)为27～37小时，氟康唑胶囊的肾功能减退时明显延长。氟康唑胶囊在血液透析或腹膜透析可部分清除本品。氟康唑胶囊的不良反应是：
1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。
2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。
3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
4、可见头晕、头痛。
5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。
6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。
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（实习编缉：叶铠）
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