甲砜霉素胶囊的主要成份为甲砜霉素。化学名：[R-(R*，R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]2，2，-二氯乙酰胺。那么，甲砜霉素胶囊与降血糖药合用是怎样呢？

甲砜霉素胶囊适用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致下列感染：呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；甲砜霉素胶囊适用于尿路感染、尿道感染、阴道感染；肠道感染、大肠感染、阑尾感染。

甲砜霉素胶囊是氯霉素的同类物，甲砜霉素胶囊的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，甲砜霉素胶囊具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素胶囊对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。甲砜霉素胶囊对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

甲砜霉素胶囊对下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。甲砜霉素胶囊属抑菌剂，甲砜霉素胶囊可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，甲砜霉素胶囊能使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），甲砜霉素胶囊具有抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，甲砜霉素胶囊与氯霉素间呈完全交叉耐药。甲砜霉素胶囊在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素胶囊尚具有较强的免疫抑制作用。

甲砜霉素胶囊与降血糖药（如甲苯磺丁脲）合用时，由于蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此需调整该类药物剂量。格列吡嗪和格列苯脲的非离子结合特点受影响较其他口服降糖药为小，但两者合用时仍须谨慎。

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（实习编缉：邵泽妹）