甲砜霉素胶囊为胶囊剂。用于治疗呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎等下呼吸道感染等。那么，服用甲砜霉素胶囊会引起造血系统的毒性反应吗？
甲砜霉素胶囊口服后吸收迅速而完全，甲砜霉素胶囊正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg/L。甲砜霉素胶囊的剂量增加时，甲砜霉素胶囊的血药浓度也相应增高。甲砜霉素胶囊连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素胶囊吸收后在体内广泛分布，以肾、脾、肝、肺等中的含量较多，比同剂量的氯霉素约高3～4倍。甲砜霉素胶囊在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素胶囊尚具有较强的免疫抑制作用。
甲砜霉素胶囊的血消除半衰期（t1/2）约1.5小时，甲砜霉素胶囊在肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70％～90％，甲砜霉素胶囊部分自胆汁中排泄，胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素胶囊在体内不代谢，故肝功能异常时血药浓度不受影响。甲砜霉素胶囊是氯霉素的同类物，甲砜霉素胶囊的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，甲砜霉素胶囊具广谱抗微生物作用。
甲砜霉素胶囊亦可引起造血系统的毒性反应，主要表现为可逆性红细胞生成抑制，白细胞减低和血小板减低；发生再生障碍性贫血者罕见。
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（实习编缉：邵泽妹）
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