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甲砜霉素胶囊用于尿路感染的剂量是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/16 17:04:58
    导读:甲砜霉素胶囊能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),甲砜霉素胶囊具有抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,甲砜霉素胶囊与氯霉素间呈完全交叉耐药。

甲砜霉素胶囊为胶囊剂。主要成份为甲砜霉素。化学名:[R-(R*,R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]2,2,-二氯乙酰胺。那么,甲砜霉素胶囊用于尿路感染的剂量是怎样呢?

甲砜霉素胶囊是氯霉素的同类物,甲砜霉素胶囊的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,甲砜霉素胶囊具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素胶囊对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。甲砜霉素胶囊对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

甲砜霉素胶囊对下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。甲砜霉素胶囊属抑菌剂,甲砜霉素胶囊可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,甲砜霉素胶囊能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),甲砜霉素胶囊具有抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,甲砜霉素胶囊与氯霉素间呈完全交叉耐药。甲砜霉素胶囊在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。甲砜霉素胶囊尚具有较强的免疫抑制作用。

甲砜霉素胶囊用于尿路感染的剂量:口服。成人0.25~0.5g(1~2粒)/次,一日3~4次,严重感染者剂量加倍;小儿按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。

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(实习编缉:邵泽妹)

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