视觉和眼球运动系统的传导径路通过大部分脑干和大脑半球，病变定位可提示可能的病因，包括眼肌、脑神经、脑部视觉通路或眼球运动通路疾病。症状常累及视觉和或眼球运动。视觉感受器至枕叶视中枢传导路径中任何一处损害均可引起视觉障碍，包括视力障碍和视野缺损。氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。片剂含乳糖。颜色：靛蓝和藻红。为紫堇色糖衣片。服用氟哌噻吨美利曲辛片会出现什么视觉功能障碍？

氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)的不良反应：推荐剂量下不良反应极少，为一过性不安和失眠。在临床试验中，观察到以下不良反应：神经系统：常见：头晕（2.1%）、震颤（2.1%）、不常见：疲劳（1%）。精神障碍：常见睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。视觉功能障碍：常见：调节障碍（1.5%）。胃肠道不适：常见：口干（5.4%）、便秘（1.5%）。以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状，一般来说，这些症状削弱了抑郁状态的改善。上市后情况：有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)适用于轻、中型焦虑和抑郁。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨：氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨和反式（E）-氟哌噻吨，其比例大约为1:1,。下列数据为有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨的数据。吸收：口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4-5小时。口服的生物利用度约为40%。分布：表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99%。生物转化：顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢-磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药。

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（实习编辑：孙媛媛）