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青霉素V钾片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/15 10:22:57
    导读:青霉素V钾片耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。

青霉素V钾片(领先),有效期是24个月,生产企业是长春海外制药集团有限公司。那么,青霉素V钾片的药代动力学是怎样?

青霉素V钾片可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

青霉素V钾片的药代动力学是:

青霉素V钾片耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。

最后,你要留意,本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。

在购买本品后,需要做到及时到医院进行就诊,保证合理的使用,了解病情,保证用药。请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

 

(实习编辑:李嘉颖)

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