来曲唑片为白色或类白色片。为白色或类白色片。的主要成份为来曲唑。化学名：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1，2，4-三氮唑。那么，来曲唑片的孕妇用药是怎样呢？

来曲唑片主要的消除途径为转变为无药理活性的甲醇代谢物（清除率=2.1L/h），接近95%的总血浆清除率，来曲唑片与肝脏血流（约为90L/h）相比这个速度相对较慢。来曲唑片的细胞色素P450同功酶3A4和2A6可将来曲唑转化为这种代谢产物。来曲唑片少量未检测出的代谢物的生成，以及直接经肾脏和粪便排出的药物在来曲唑的总清除中只占很小的一部分。来曲唑片的健康绝经后志愿者接受2周[sup]14[/sup]C标记的来曲唑2.5mg后，来曲唑片从尿液中回收的放射活性物质为应用剂量的88.2±7.6%，而粪便中的为3.8±0.9%。来曲唑片直到用药后216小时，从尿液中收集到的放射活性物质至少有75%（84.7±7.8%）为葡萄糖醛酸化的甲醇代谢物，来曲唑片约9%为两种未测定的代谢物，6%为原形的来曲唑。

来曲唑片在胃肠道吸收迅速、完全。来曲唑片的平均绝对生物利用度为99.9%，来曲唑片同时进食可轻度降低来曲唑的吸收率，来曲唑片对其吸收程度（AUC）无影响。来曲唑片可在进食前、后或同时服用。来曲唑片60%与血浆蛋白结合，主要是白蛋白（55%）。来曲唑片在红细胞中的浓度是其血浆浓度的80%。来曲唑片应用[sup]14[/sup]C标记的来曲唑2.5mg后，来曲唑片在血浆中82%的放射活性物质为原形药物，因此全身的代谢产物很少。来曲唑片在组织中分布迅速、广泛，稳态时的表观分布容积为1.87±0.47L/kg。

来曲唑片的孕妇用药：对于有怀孕可能的妇女，包括绝经前期或者绝经不久的妇女，医师应告知这些患者充分避孕的必要性，直到患者完全达到绝经后状态。

妊娠大鼠口服应用来曲唑后，可导致治疗动物畸胎发生率的轻度升高。但是目前还难以确定这是否是药理学特性间接作用（抑制雌激素的生物合成）的结果还是来曲唑本身的直接作用。

临床前研究仅限于那些已知的药理作用，人类用药的安全性资料均来源于动物研究，因此建议妊娠期和哺乳期禁用来曲唑。

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（实习编缉：钟丽冰）