盐酸普拉克索片的主要成份为盐酸普拉克索。化学名称：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。那么，盐酸普拉克索片的药物过量是怎样呢？

盐酸普拉克索片在人体内，盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，盐酸普拉克索片的分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。盐酸普拉克索片以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。盐酸普拉克索片14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的，粪便中的药物少于2%。盐酸普拉克索片的总清除率大约为500ml/分钟，肾脏清除率大约为400ml/分钟。

盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜（400普拉克索在男的体内的代谢程度很低）。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。

盐酸普拉克索片的药物过量：没关于于药物超越限量的临床阅历。预期的不良事件多是与多巴胺能受体打动剂药效学特点相干的事件，包含恶心、呕吐、活动机能亢进、幻觉、打动和低血压。多巴胺能受体打动剂用药超越限量异国明白的除毒剂。如果存在中枢神经器官体系奋发症状，大概必要神经器官按捺类药物举行疗治。用药超越限量大概必要平常的支持性处置体例，和胃灌洗、静脉输液和心电监护等体例。

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（实习编缉：陈志东）