来氟米特片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。来氟米特片的主要成份为来氟米特。那么,来氟米特片对神经系统的副作用有哪些呢?
来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织中分布较少。来氟米特片对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克),超过99.3%的M1与白蛋白结合,来氟米特片的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。来氟米特片对类风湿性关节炎患者游离M1数量增加,慢性肾衰患者游离M1增加近1倍,其机制尚不清楚。来氟米特片
来氟米特片吸收进入人体后,来氟米特片能迅速成为活性代谢产物A771726(M1)来发挥药理作用,来氟米特片偶尔能够在血浆中检测到低水平的来氟米特,来氟米特片的药代动力学研究是通过检测M1浓度变化来完成。来氟米特片口服后,6-12小时之间M1达到峰值。来氟米特片的M1半衰期较长,临床中若起始剂量为100毫克,连续3天,来氟米特片有助于M1快速达到稳态浓度,否则M1需要2个月才能达到稳态。来氟米特片不同的起始/维持剂量试验表明,来氟米特片中的血浆中M1水平呈剂量相关性。来氟米特片生物利用度为80%,高脂饮食对M1血浆浓度没有显著影响。
来氟米特片对神经系统的副作用:焦虑,抑郁,口干,失眠,神经痛,神经炎,睡眠紊乱,出汗和眩晕。
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(实习编缉:钟丽冰)
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