匹多莫德口服液有什么药代动力学？

重复给药毒性：大鼠连续52周灌服多莫德口服液200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)，时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。匹多莫德口服液有什么药代动力学？

椐资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服匹多莫德口服液(芙露饮)800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88ug/ml?h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。

匹多莫德口服液(芙露饮)的主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式：C9H12N2O4S，分子量：244.26，为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。

匹多莫德口服液(芙露饮)为免疫刺激调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反复感染；耳鼻喉科反复感染；泌尿系统感染；妇科感染料；同时可用于预防感染急性期度，并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

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（实习编辑：孙媛媛）