盐酸伐地那非片的主要成份为盐酸伐地那非，盐酸伐地那非片用于治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。那么，盐酸伐地那非片会出现血小板凝集吗？

盐酸伐地那非片主要通过肝脏酶系CYP3A4型代谢，盐酸伐地那非片有小部分通过CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢。盐酸伐地那非片血浆消除半衰期大约为4-5小时。盐酸伐地那非片的体内伐地那非主要的循环代谢物(M1)来自哌嗪枸橼酸盐脱乙基，然后M1继续代谢。M1的血浆消除半衰期与原形药相似，约为4小时。体循环中，部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。盐酸伐地那非片在血浆中非葡萄糖醛酸苷的M1约占原形药成分的26%。盐酸伐地那非片的代谢物M1具有与伐地那非相似的磷酸二酯酶选择性，盐酸伐地那非片在体外试验中，M1抑制PDE5的作用约为伐地那非的28%，占药效的7%。

盐酸伐地那非片达到稳态时平均分布容积为208L。盐酸伐地那非片及其主要活性代谢物M1与人血浆蛋白高度结合（约为95%），这种结合和药物总浓度无关且可逆。盐酸伐地那非片在健康志愿者服用90分钟后精液中药物浓度不超过服用剂量的0.00012%。盐酸伐地那非片在体内的总清除率为56升/小时，盐酸伐地那非片终末半衰期为4－5小时。盐酸伐地那非片口服用药后，盐酸伐地那非片以代谢物的形式排泄，大部分通过粪便排泄（91－95％），小部分通过尿液排泄（2－6％）。

盐酸伐地那非片在人血小板体外试验表明，单独使用伐地那非不会抑制多种血小板因子诱导的血小板凝集。超剂量治疗时，观察到伐地那非轻微地增强硝普钠、一氧化氮供体的抗凝作用，呈浓度依赖性。伐地那非合用肝素对大鼠的出血时间无影响，但其相互作用未在人体中进行研究。驾驶和操作机械设备的能力：驾驶和操作机械之前患者应考虑到自身对伐地那非的反应。

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（实习编缉：张桂平）