来氟米特片适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。那么，来氟米特片对消化系统的副作用有什么呢？

来氟米特片单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4μg/ml或8.5μg/ml。来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；来氟米特片的血浆浓度较低，来氟米特片的血浆蛋白结合率大于99%，来氟米特片的稳态分布容积为0.13L/kg。来氟米特片在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，来氟米特片半衰期约10天。来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，来氟米特片的作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。

来氟米特片的体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特片的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。来氟米特片口服吸收迅速，来氟米特片在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），来氟米特片口服后6-12小时内A771726的血药浓度达峰值，来氟米特片口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。

来氟米特片对消化系统的副作用：胆结石，结肠炎，便秘，食管炎，气胀，黑便，咽炎，唾液腺肥大，牙龈炎，口腔炎和牙齿排列不整齐。

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（实习编缉：张桂平）