磷酸西格列汀片为浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，使用磷酸西格列汀片会出现血管性水肿吗？

磷酸西格列汀片的药代动力学特征的研究已经在健康受试者和2型糖尿病患者中广泛地进行。磷酸西格列汀片对健康受试者口服给药100mg剂量后，磷酸西格列汀片吸收迅速，磷酸西格列汀片服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。磷酸西格列汀片的血药AUC与剂量成比例增加。磷酸西格列汀片对健康志愿者单剂量口服100mg后，磷酸西格列汀片的平均血药AUC为8.52μM·hr，Cmax为950nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。磷酸西格列汀片服用100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。磷酸西格列汀片的个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小（5.8%和15.1%）。磷酸西格列汀片在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。

磷酸西格列汀片的绝对生物利用度大约为87%。磷酸西格列汀片和高脂肪餐同时服用对药代动力学没有影响，本磷酸西格列汀片可以与或不与食物同服。磷酸西格列汀片对健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg，磷酸西格列汀片的平均稳态分布容积大约为198公升。磷酸西格列汀片可逆性结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。磷酸西格列汀片主要以原型从尿中排泄，磷酸西格列汀片的代谢仅是次要的途径。磷酸西格列汀片大约79%是以原型从尿中排泄。

磷酸西格列汀片的超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。

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（实习编缉：叶铠）