使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，法莫替丁片的药代动力学是怎么样的？
法莫替丁片不与肝脏细胞色素酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺的体内分布，但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑：本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少，因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。
法莫替丁片的药代动力学：文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
购买本品，选择方舟健客上药店，方舟健客上药店，药品价格优惠，质量有保障，购买方便快捷。如需要购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客上药店让您享受全新购买体验。
（实习编辑：王博英）
上一篇：法莫替丁片的药理毒性是怎么... 下一篇：法莫替丁片的药物相互作用是...
可能对你有用的产品
法莫替丁片(高舒达)市场价：会员价：￥
法莫替丁片市场价：会员价：￥
法莫替丁片(侨光)市场价：会员价：￥
法莫替丁片市场价：会员价：￥
相关用药指导
方舟健客－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最值得信赖的智慧健康服务平台
版权所有 Copyright©2015-2024 www.jianke.com All rights reserved
企业营业执照 互联网药品信息服务资格证书 增值电信业务经营许可证粤B2-20200259
分享到人人
转到新浪微博
