盐酸伐昔洛韦片在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。那么，孕妇使用盐酸伐昔洛韦片如何呢？

盐酸伐昔洛韦片口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦片的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。盐酸伐昔洛韦片口服生物利用度为67±13%，盐酸伐昔洛韦片是阿昔洛韦的3～5倍。盐酸伐昔洛韦片进入体内后广泛分布，盐酸伐昔洛韦片可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，盐酸伐昔洛韦片在脑组织中的浓度最低。

盐酸伐昔洛韦片在体内全部转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦片的代谢物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦片中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。盐酸伐昔洛韦片中的阿昔洛韦原形为单相消除，盐酸伐昔洛韦片中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

盐酸伐昔洛韦片的孕妇用药：妊娠病人使用本品的资料有限。妊娠期妇女，只有在接受治疗的预期疗效明显超过危险时，方能使用。已有的暴露于阿昔洛韦(伐昔洛韦的活性代谢产物)的妊娠妇女的研究数据显示，其胎儿出生缺陷发生率与总体人群的胎儿出生缺陷发生率相比没有增加，报道的胎儿缺陷没有特别的共性，不能说明他们有共同的病因。然而，鉴于使用伐昔洛韦的记录及数据资料有限，尚不能对在妊娠期间使用本品的安全性及可靠性得出明确的结论。本品用药1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韦1000mg/天能达到的AUC高2-4倍。

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（实习编缉：邵泽妹）