拉西地平片的主要成分为拉西地平。化学名为(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。那么,拉西地平片的药物相互作用有什么内容呢?
拉西地平片的药代动力学是:本品口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%-9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4-52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg,稳态时终末T1/2为12-15小时。
拉西地平片的药物相互作用是:1.与β阻滞剂、利尿药合用,降压作用可加强。
2.与西咪替丁合用,可使本品血药浓度增高。
3.与地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,对24小时平均地高辛水平无影响。
4.与普萘洛尔合用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。
5.与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。
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(实习编辑:林炳扬)
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