是药三分毒，没有哪一个药是完全没有说可以随便的服用的，那么，头孢克肟分散片会引起皮肤病变吗？

头孢克肟分散片的药代动力学：

1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效价)约4小时后血清浓度达到峰值分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效价)/kg体重后约3~4小时血清浓度达到峰值分别为1.14、2.01、3.97uglml,血清浓度半衰期为3.2,3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长,半衰期分别为4.15小时及11.05小时。

2.分布:本品在患者痰液中,扁桃组织、上颚窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。

3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。

4.排泄：主要经肾脏排泄，正常成人空腹时，口服：50、100、200mg(效价)尿中排泄率:(0~12小时)约为20~25%,最高尿中浓度分别为42.9(4~6小时)、62.9(4~6小时)、82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)、约为13~90%。

头孢克肟分散片引起皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，<0.1%)，中毒性表皮坏死症（即Lyell症候群，<0.I%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。

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（实习编辑：王博英）