药物之间总是存在相互的用药禁忌,盐酸多西环素肠溶胶囊也有一定的药物相互作用，那么，盐酸多西环素肠溶胶囊可以与苯妥英联合使用吗？

盐酸多西环素肠溶胶囊口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品200mg后，血药峰浓度为2.84~4.46mg/L。

吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%~75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍，表现分布容积（Vd）为0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%，血消除半衰期（t1/2）为18~24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。

盐酸多西环素肠溶胶囊部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排除约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此盐酸多西环素肠溶胶囊是西环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液和腹膜透析不能清除盐酸多西环素肠溶胶囊。

苯妥英与盐酸多西环素肠溶胶囊同用时，由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。

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（实习编辑：王博英）