头孢泊肟酯干混悬剂化学名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸异丙氧羰氧乙基酯。

那么，头孢泊肟酯干混悬剂是抗生素吗？

头孢泊肟酯干混悬剂的主要成分是头孢泊肟酯，适用于敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、单纯性泌尿道感染、单纯性皮肤和皮肤软组织感染以及急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

头孢泊肟酯干混悬剂是抗生素，头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。头孢泊肟酯干混悬剂的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。头孢泊肟酯对β—内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β—内酰胺酶的微生物对头孢泊肟酯仍敏感。头孢泊肟酯干混悬剂对某些超广谱β—内酰胺酶无效。

药动学研究显示，头孢泊肟酯干混悬剂口服后经胃肠道吸收，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。头孢泊肟酯干混悬剂口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小时血药浓度可达峰值，平均达峰血药浓度分别为1.4mg/L_，2.3mg/L,3.9mg/L。头孢泊肟酯干混悬剂半衰期为2，09-2.84小时，与食物同服会增加AUC和峰值浓度;抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值。

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（实习编辑：陈惠平）