非诺贝特片用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。主要成分为非诺贝特。化学名称：2-甲基-2-[4-4-氯苯甲酰基]苯氧基]丙酸异丙酯。那么，非诺贝特片的不良反应有哪些呢？

非诺贝特片口服后，非诺贝特片在胃肠道吸收良好，非诺贝特片与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特片口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特片单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时，非诺贝特片的表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特片持续治疗后半衰期β为21.7小时。非诺贝特片的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。

非诺贝特片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，非诺贝特片通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，非诺贝特片具有降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；非诺贝特片还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。非诺贝特片尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。非诺贝特片的动物实验表明，非诺贝特片具有致畸性和致癌性。

非诺贝特片的不良反应：发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见（约5%）；皮疹（2%）；神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠（约3%-4%）；本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。（约1%）；有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术；在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。

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（实习编缉：钟燕冰）