服用每一种药之前都要遵循说明书的要求,不能够盲目用药,要为自己的健康着想。那么,吡拉西坦颗粒的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。
吡拉西坦颗粒的药代动力学是:
口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!
(实习编辑:卢锦锐)
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