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阿奇霉素分散片的药代动力学会是如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/29 10:20:46
    导读:阿奇霉素分散片主要成份为阿奇霉素。口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。

阿奇霉素分散片主要成份为阿奇霉素。阿奇霉素分散片与利福布汀合用会增加后者的毒性。那么,阿奇霉素分散片的药代动力学会是如何呢?

阿奇霉素分散片主要成份为阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

阿奇霉素分散片治疗小儿其他感染的治疗会是:对其他感染的治疗:总剂量1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),分三次服药,一日1次服用该品0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),首日服用0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),然后第二至第五日一日1次口服该品0.25g(0.1g×2.5片,0.25g×1片)。

阿奇霉素分散片的药代动力学会是:口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素分散片的禁忌会是:对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

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(实习编缉:陈志方)

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