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克拉霉素片的有效期会是如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/28 11:25:47
    导读:克拉霉素口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,克拉霉素片的有效期会是:36个月。

克拉霉素片是抗生素,为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用。那么,克拉霉素片的有效期会是如何呢?

克拉霉素片的功能主治会是:

克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染:

1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎

2.下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;

3.皮肤感染,脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

克拉霉素片的老年患者用药会:老年人的耐受性与年轻人相仿。

克拉霉素片的药代动力学:口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素片的有效期会是:36个月。

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(实习编缉:陈志方)

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