双氯芬酸钠肠溶片为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。双氯芬酸钠肠溶片的主要成份为双氯芬酸钠。那么,双氯芬酸钠肠溶片慎用于哪些患者呢?
双氯芬酸钠肠溶片通过胃进入小肠之后,双氯芬酸钠肠溶片中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。双氯芬酸钠肠溶片用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。双氯芬酸钠肠溶片服用两片(50mg)后,平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L),双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度与用药剂量呈线性关系。
双氯芬酸钠肠溶片口服吸收快,完全。双氯芬酸钠肠溶片与食物同服降低吸收率。双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,双氯芬酸钠肠溶片与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。双氯芬酸钠肠溶片的药物半衰期约2小时。双氯芬酸钠肠溶片的血浆蛋白结合率为99%。双氯芬酸钠肠溶片在乳汁中药浓度极低而可忽略,双氯芬酸钠肠溶片在关节滑液中,双氯芬酸钠肠溶片服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。双氯芬酸钠肠溶片大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。双氯芬酸钠肠溶片长期应用无蓄积作用。
有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用双氯芬酸钠肠溶片,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
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(实习编缉:叶铠)
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