双氯芬酸钠肠溶片为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。双氯芬酸钠肠溶片的主要成份为双氯芬酸钠。那么,双氯芬酸钠肠溶片的不良反应会有哪些呢?
双氯芬酸钠肠溶片通过胃进入小肠之后,双氯芬酸钠肠溶片中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。双氯芬酸钠肠溶片用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。双氯芬酸钠肠溶片服用两片(50mg)后,平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L),双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度与用药剂量呈线性关系。
双氯芬酸钠肠溶片口服吸收快,完全。双氯芬酸钠肠溶片与食物同服降低吸收率。双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,双氯芬酸钠肠溶片与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。双氯芬酸钠肠溶片的药物半衰期约2小时。双氯芬酸钠肠溶片的血浆蛋白结合率为99%。双氯芬酸钠肠溶片在乳汁中药浓度极低而可忽略,双氯芬酸钠肠溶片在关节滑液中,双氯芬酸钠肠溶片服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。双氯芬酸钠肠溶片大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。双氯芬酸钠肠溶片长期应用无蓄积作用。双氯芬酸钠肠溶片的不良反应是:
1.胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔。
2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。
3.引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失。
4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。
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(实习编缉:叶铠)
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