盐酸雷尼替丁胶囊的主要成份为盐酸雷尼替丁。化学名：甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。那么，盐酸雷尼替丁胶囊与地西泮合用会有如何呢？

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。盐酸雷尼替丁胶囊用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

盐酸雷尼替丁胶囊具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。盐酸雷尼替丁胶囊可以抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。盐酸雷尼替丁胶囊为强效的H2受体阻滞剂。盐酸雷尼替丁胶囊的抑制胃酸作用较西咪替丁强5～12倍。盐酸雷尼替丁胶囊静注可使胃酸分泌降低90%；盐酸雷尼替丁胶囊对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。盐酸雷尼替丁胶囊对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。盐酸雷尼替丁胶囊对胃泌素和性激素的分泌无影响。

盐酸雷尼替丁胶囊一次给药后作用时间可持续12小时。盐酸雷尼替丁胶囊在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2～3小时。盐酸雷尼替丁胶囊对肾清除率为489～512ml/min，盐酸雷尼替丁胶囊对肾功能不全时降低，t1/2延长，剂量应减半。盐酸雷尼替丁胶囊对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。

盐酸雷尼替丁胶囊与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

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（实习编缉：钟丽冰）