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盐酸帕罗西汀片的药理毒性是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/25 14:07:41
    导读:盐酸帕罗西汀片的药理毒性:本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,不知道盐酸帕罗西汀片有什么要注意的,那么,盐酸帕罗西汀片的药理毒性是怎么样的?

帕罗西汀盐酸盐溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg,连续服用30天,平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。帕罗西汀主要经代谢降解,其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢,代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。尚没有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代谢型)中评价帕罗西汀药代动力学的资料。

盐酸帕罗西汀片的药理毒性:本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

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(实习编辑:王博英)

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