买药的时候一定要仔细看清楚服用这个药物有什么需要注意的地方，有些药物一不小心就可能因为自己疏忽而吃出问题来。那么多潘立酮胶囊的说明书有哪些内容呢？

【药品名称】

通用名称：多潘立酮胶囊

商品名称：多潘立酮胶囊(黄海)

英文名称：DomperidoneCapsules

拼音全码：DuoPanLiTongJiaoNang(HuangHai)

【主要成份】主要组成成份：本品活性成份为多潘立酮。

【成份】

化学名：5-氯-1-{1-[3-（2，3二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮

分子式：C22H24ClN5O2

分子量：425.91

【性状】本品为胶囊剂。

【适应症/功能主治】用于治疗反流性食管炎、功能性消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡等。

【规格型号】10mg*36s

【用法用量】

1．成人：治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为每次1粒（10mg），每日3～4次，饭前15～30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者，可增至每次2粒（20mg），每日3～4次或遵医嘱。对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐，成人可采用口服剂量每次2粒（20mg），每日3～4次。如因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂引起的恶心呕吐，治疗剂量还需增加。

2.2岁及以上儿童：以多潘立酮计，按体重每次0.2-0.3mg/kg，每日3-4次，最大剂量每日不超过30mg。

【不良反应】临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受，另外一些较严重的不良反应，如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关，减少剂量或停止用药即可消失。中枢神经系统：不良反应发生率为4.6%，口干（1.9%），头痛或偏头痛(1.2%)，失眠、神经过敏、头晕、饥渴感、嗜睡、易怒（全部发生率小于1%）。消化系统：不良反应发生率为2.4%，腹部痉挛、腹泻、反流、食欲改变、恶心、胃灼热感、便秘（全部发生率小于1%）。内分泌系统：不良反应发生率为1.3%，面部潮

【禁忌】

1.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。

2.一周岁以下婴儿慎用，孕妇慎用。

【注意事项】

1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。

3.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。

4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】一周岁以下婴儿慎用。

【老年患者用药】老年患者用药同成人。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】1．抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜同时服用。2．本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。3．抗酸剂和抑制分泌药物会降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。4．多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。CYP3A4酶抑制剂举例如下：咪唑类抗真菌药物、大环内酯类抗生素、HIV蛋白酶抑制剂、奈法唑酮。一项利用健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中，酮康唑会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应，而导致多潘立酮稳态时的Cmax和AUC增加3倍。在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中，观察到多潘立酮(10mg／次，4次/日)与酮康唑(200mg／次，2次/日)合用会使QT间期增加10-20毫秒。多潘立酮单用(10mg/次。4次/日)时，未发现此现象。尚不清楚此两药的合用造成的QT间期延长的机理，且多潘立酮的药代动力学资料也无法解释这一现象。在另一利用健康志愿者进行的重复剂量研究中，多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次、4次/日(每日160mg，2倍于最高日剂量)时，亦未观察到QT间期的显著变化。此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血浆浓度相近。5．由于多潘立酮具有促进胃动力作用，因此理论上会影响合并使用的口服药品的吸收，尤其是缓释或肠衣制剂。本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。6．多潘立酮不增强神经镇静剂的作用；本品不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）同时使用。7．多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭、左旋多巴)外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中枢作用。8．与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。9.正在使用洋地黄和安茶碱的患者慎用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药理作用：本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。毒性研究：致癌性：在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中观察到，给予雌性小鼠和大鼠的剂量为人用最大剂量的25倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加，给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的25倍时发现垂体肿瘤的发生率增加，除此以外没有其他剂量相关的作用。遗传毒性：雄性和雌性小鼠显性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核试验、人类淋巴细胞染色体异常研究、果蝇伴性隐性致死试验和伤寒杆菌Ames代谢活动试验都没有发现和遗传突变相关的证据。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】10mg*36s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20080608

【生产企业】青岛黄海制药有限责任公司

为了安全起见，请认真阅读药品说明书，合理用药。若对本药品还有不理解的地方，可以登录方舟健客了解详情，或者是拨打服务电话400-086-5111。

(实习编缉：罗海媚)

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