药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。那么多廿烷醇片的药物代谢动力学是怎么样的？

多廿烷醇片的药物代谢动力学为：

1.实验动物(大鼠、家兔、猴子)单剂量口服给药3H-二十八醇，在不同物种中，药物吸收达峰时间为30分钟～2小时。

2.口服吸收率大约为11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物种中，该药主要通过粪便排泄，尿排泄可以忽略不计。管饲法大鼠实验研究表明，该药口服后主要通过胆汁排泄。

3.人类受试者的药代动力学研究数据表明，该药吸收迅速，口服1小时后，出现第-个峰值，第二个最大峰值出现在4小时之后。与动物实验结果相似，健康受试者单剂量给药，该药绝大部分通过粪便排泄，只有大约1％通过尿液排出体外。

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(实习编缉：罗海媚)