阿那曲唑片(艾达)同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。那么，阿那曲唑片(艾达)服用过量怎样？

阿那曲唑片(艾达)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片(艾达)对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。

阿那曲唑片(艾达)应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐；因本品血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。

阿那曲唑片(艾达)的正确服用方法是口服，每日一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。

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（实习编辑：刘子轩）