苯磺酸氨氯地平片为白色或类白色片。苯磺酸氨氯地平片的主要成份为苯磺酸氨氯地平。那么，苯磺酸氨氯地平片对外周神经系统的副作用有哪些呢？
苯磺酸氨氯地平片给予口服治疗剂量后，苯磺酸氨氯地平片6～12小时血药浓度达至高峰，苯磺酸氨氯地平片的绝对生物利用度约为64～90％，苯磺酸氨氯地平片的生物利用度不受摄入食物的影响。苯磺酸氨氯地平片的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。苯磺酸氨氯地平片可以选择性抑制钙离子跨膜转运，苯磺酸氨氯地平片对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。
苯磺酸氨氯地平片通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，苯磺酸氨氯地平片10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，苯磺酸氨氯地平片的体外研究表明，苯磺酸氨氯地平片在高血压患者中，苯磺酸氨氯地平片的血浆蛋白结合率约为93％。苯磺酸氨氯地平片的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。苯磺酸氨氯地平片连续每日给药7～8天后，苯磺酸氨氯地平片的血药浓度达至稳态。
苯磺酸氨氯地平片对中枢及外周神经系统的副作用：感觉迟钝，周围神经病变，感觉异常，震颤，眩晕。
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（实习编缉：叶铠）
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