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格列喹酮片与水杨酸类合用是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/21 15:09:36
    导读:格列喹酮片与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,格列喹酮片诱导产生适量胰岛素,具有降低血糖浓度。

格列喹酮片的主要成份为格列喹酮。化学名称:1-环已基-3{[对位-[2(2,3,二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3,二氧基-2(IH)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基}脲。1型糖尿病患者禁用。那么,格列喹酮片与水杨酸类合用是怎样?

格列喹酮片口服和静脉应用本药后的血药浓度比较显示,格列喹酮片吸收完全,格列喹酮片一次口服30mg后2~3小时血浆糖适平达最高水平,格列喹酮片为500~700ng/ml,格列喹酮片的血浆半衰期1.5小时,格列喹酮片的作用可持续2~3小时,代谢完全。格列喹酮片不论给药量如何,格列喹酮片仅平均5%的药量在尿中以代谢产物而存在。格列喹酮片多次重复给药后,格列喹酮片的肾脏排泄仍然极少。

格列喹酮片为白色片。格列喹酮片用于治疗2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)。格列喹酮片系第二代口服磺脲类降糖药,格列喹酮片为高活性亲胰岛β细胞剂,格列喹酮片与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,格列喹酮片诱导产生适量胰岛素,格列喹酮片具有降低血糖浓度。格列喹酮片大部分代谢产物,格列喹酮片经胆道系统从粪便中排泄。格列喹酮片代谢产物不具有降糖作用。

格列喹酮片与水杨酸类,磺胺类,保泰松类,抗结核病药,四环素类,单胺氧化酶抑制剂,β受体阻滞剂,氯霉素,双香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。

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(实习编缉:叶铠)

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