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酒石酸美托洛尔片的药理毒性是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/21 11:42:22
    导读:酒石酸美托洛尔片的药理毒性:酒石酸美托洛尔片属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,酒石酸美托洛尔片的药理毒性是怎么样的?

酒石酸美托洛尔片主要成份:为酒石酸美托洛尔。化学名:(1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐,分子式:(C15H25NO3)2C4H6O6,分子量:684.82,性状为白色片。

酒石酸美托洛尔片适应症:用于治疗高血压心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

酒石酸美托洛尔片的药理毒性:酒石酸美托洛尔片属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。

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(实习编辑:王博英)

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