判断一个培哚普利吲达帕胺片的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。那么，培哚普利吲达帕胺片的药代动力学有什么内容呢？下面，小编给你介绍一下；

【药代动力学】

1.与百普乐相关：联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。

2.与培哚普利相关：

1）.培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65－70％。

2）.培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂－培哚普利拉。

3）.培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％,而且为浓度依赖性。

4）.连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。

5）.无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。

6）.培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。

7）.在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。

8）.血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。

3.与吲达帕胺相关：

1）.吲达帕胺经消化道快速完全吸收。

2）.在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。

3）.清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。

4）.在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。

在此，小编就简单的给你介绍一下培哚普利吲达帕胺片的药代动力学的基本知识，如果您需要了解跟多有关培哚普利吲达帕胺片的资讯，或是需要购买培哚普利吲达帕胺片。方舟健客是个不错的选择。如有需要，欢迎联系方舟健客热线电话：400-086-5111。

(实习编辑：蔡霖蓉）