欧兰宁为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。欧兰宁的主要成分为奥氮平。那么，欧兰宁的哺乳期妇女用药是怎样呢？

欧兰宁系苯氮类抗精神病药。欧兰宁对脑内5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺（DA1）受体的阻滞作用较强，欧兰宁对多巴胺（DA4）受体的也有阻滞作用，欧兰宁对多巴胺（DA2）受体的阻滞作用较弱，欧兰宁还有抗胆碱（M1），欧兰宁的抗组胺（H1）及抗a-肾上腺素受体作用，欧兰宁极少见锥体外系反应，欧兰宁一般不引起血中泌乳素增高。欧兰宁能直接抑制脑干网状结构上行激活系统，欧兰宁具有强大镇静催眠作用。

欧兰宁口服吸收快而完全，欧兰宁的食物对其吸收速率和程度无影响，欧兰宁吸收后迅速广泛分布到各组织，欧兰宁的生物利用度个体差异较大，欧兰宁平均约50%～60%，欧兰宁有肝脏首过效应。欧兰宁服药后3.2小时(1～4小时)达血浆峰浓度，欧兰宁的消除半衰期（t1/2b）平均9小时（3.6～14.3小时），欧兰宁的表观分布容积（Vd）4.04～13.78L/kg，组织结合率高。

欧兰宁的哺乳期妇女用药：在一项健康妇女的哺乳研究中，欧兰宁通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿暴露（mg/kg）估计为母体欧兰宁浓度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用欧兰宁，建议不要哺乳。

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（实习编缉：张桂平）