欧兰宁为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。欧兰宁的主要成分为奥氮平。那么,欧兰宁的不良反应有哪些呢?
欧兰宁口服吸收快而完全,欧兰宁的食物对其吸收速率和程度无影响,欧兰宁吸收后迅速广泛分布到各组织,欧兰宁的生物利用度个体差异较大,欧兰宁平均约50%~60%,欧兰宁有肝脏首过效应。欧兰宁服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,欧兰宁的消除半衰期(t1/2b)平均9小时(3.6~14.3小时),欧兰宁的表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。
欧兰宁系苯氮类抗精神病药。欧兰宁对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,欧兰宁对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,欧兰宁对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,欧兰宁还有抗胆碱(M1),欧兰宁的抗组胺(H1)及抗a-肾上腺素受体作用,欧兰宁极少见锥体外系反应,欧兰宁一般不引起血中泌乳素增高。欧兰宁能直接抑制脑干网状结构上行激活系统,欧兰宁具有强大镇静催眠作用。欧兰宁的不良反应是:
1.镇静作用强和抗胆碱能不良反应较多,常见有头晕、无力、嗜睡、多汗、流涎、恶心、呕吐、口干、便秘、体位性低血压、心动过速。
2.常见食欲增加和体重增加。
3.可引起心电图异常改变。可引起脑电图改变或癫痫发作。
4.也可引起血糖增高。
5.严重不良反应为粒细胞缺乏症及继发性感染。
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(实习编缉:张桂平)
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