利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。对本品中任何成分过敏者禁用。那么，利巴韦林颗粒对诊断的干扰是怎样呢？

利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明，利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚，利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。

利巴韦林颗粒可以进入红细胞内，并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中，利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。

利巴韦林颗粒对诊断有一定干扰，可引起血胆红素增高（可高达25%），大剂量可引起血红蛋白降低。

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（实习编缉：钟丽冰）