阿司匹林双嘧达莫缓释片为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂，其抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。那么阿司匹林双嘧达莫缓释片的药理作用是怎样的呢？

阿司匹林双嘧达莫缓释片的药理作用是：

（1）在治疗浓度（0.5-1.9μg/ml）时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。通过这一机制，血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚焦受到抑制。

（2）抑制多种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但对cAMP-PDE的抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2（一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂）的产生。

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(实习编缉：罗海媚)