替米沙坦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。那么，替米沙坦胶囊的不良反应有哪些呢？

替米沙坦胶囊口服吸收迅速，替米沙坦胶囊对食物不影响吸收。替米沙坦胶囊的绝对生物利用度平均值约50%。替米沙坦胶囊大部分与血浆蛋白结合（>99.5%）。替米沙坦胶囊平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦胶囊不经细胞色素P450酶代谢，替米沙坦胶囊通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦胶囊的结合产物无药理活性。替米沙坦胶囊的最终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。替米沙坦胶囊的达峰时0.5～1小时，替米沙坦胶囊口服降压起效迅速。替米沙坦胶囊的临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦胶囊口服时，替米沙坦胶囊几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。

替米沙坦胶囊是一种口服起效的，替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高，替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。

替米沙坦胶囊的不良反应：腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。

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（实习编缉：钟丽冰）