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甲巯咪唑片对诊断的干扰怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/14 19:09:38
    导读:甲巯咪唑片口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。

甲巯咪唑片的主要成份为甲巯咪唑。化学名:1-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫醇。那么,甲巯咪唑片对诊断的干扰怎样呢?

甲巯咪唑片口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

甲巯咪唑片适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药,以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。甲巯咪唑片用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。放射碘治疗后间歇期的治疗。

甲巯咪唑片对诊断的干扰:甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长,并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。

方舟健客提醒您,在服用药物时,一定注意药物的毒副作用,不要让药物的治疗变成毒害,如您想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供优质的服务!

(实习编辑:刘子轩)

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