盐酸多西环素胶囊用于治疗支原体属感染；衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎等。那么，盐酸多西环素胶囊的不良反应有什么呢？

盐酸多西环素胶囊口服吸收完全，盐酸多西环素胶囊约可吸收给药量的90%以上，盐酸多西环素胶囊对进食吸收的影响小。盐酸多西环素胶囊单剂口服100mg后，盐酸多西环素胶囊的血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。盐酸多西环素胶囊吸收后广泛分布于体内组织和体液，盐酸多西环素胶囊有较高的脂溶性，盐酸多西环素胶囊对组织穿透力较强，盐酸多西环素胶囊在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，盐酸多西环素胶囊约为血药浓度的60%～75%，盐酸多西环素胶囊在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，盐酸多西环素胶囊的表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

盐酸多西环素胶囊的蛋白结合率为80%～93%，盐酸多西环素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，盐酸多西环素胶囊对肾功能减退者t1/2β延长不明显。盐酸多西环素胶囊部分在肝内代谢灭活，盐酸多西环素胶囊主要自肾小球滤过排泄，盐酸多西环素胶囊给药后24小时内可排出约35%～40%。盐酸多西环素胶囊对肾功能损害患者应用本品时，盐酸多西环素胶囊的药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，盐酸多西环素胶囊是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。盐酸多西环素胶囊的不良反应是：

1.消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。

2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。

4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。

6.二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

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（实习编缉：邵泽妹）