盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。主要成份为盐酸雷尼替丁。对本品过敏者禁用。那么，盐酸雷尼替丁胶囊与利多卡因同用会怎样呢？

盐酸雷尼替丁胶囊具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。盐酸雷尼替丁胶囊可以抑制胃酸作用，盐酸雷尼替丁胶囊以摩尔计为西咪替丁的5倍～12倍。盐酸雷尼替丁胶囊为强效的H2受体阻滞剂。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，盐酸雷尼替丁胶囊的生物利用度(F)约为50%，盐酸雷尼替丁胶囊的血药浓度达峰时间(Tmax)1～2小时，盐酸雷尼替丁胶囊的血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml。

盐酸雷尼替丁胶囊在体内分布广泛，盐酸雷尼替丁胶囊的表观分布容积(Vd)为1.1～1.9L/Kg，盐酸雷尼替丁胶囊可以通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。盐酸雷尼替丁胶囊30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，盐酸雷尼替丁胶囊50%以原形自肾随尿排出。盐酸雷尼替丁胶囊的半衰期(t1/2)为2～3小时，盐酸雷尼替丁胶囊与西咪替丁相似，盐酸雷尼替丁胶囊用于肾功能不全时，半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

盐酸雷尼替丁胶囊与利多卡因同用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。

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（实习编缉：邵泽妹）