盐酸雷尼替丁胶囊的主要成份为盐酸雷尼替丁。化学名：甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。那么，盐酸雷尼替丁胶囊对肝有毒性吗？

盐酸雷尼替丁胶囊具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。盐酸雷尼替丁胶囊可以抑制胃酸作用，盐酸雷尼替丁胶囊以摩尔计为西咪替丁的5倍～12倍。盐酸雷尼替丁胶囊为强效的H2受体阻滞剂。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速，盐酸雷尼替丁胶囊的生物利用度(F)约为50%，盐酸雷尼替丁胶囊的血药浓度达峰时间(Tmax)1～2小时，盐酸雷尼替丁胶囊的血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml。

盐酸雷尼替丁胶囊在体内分布广泛，盐酸雷尼替丁胶囊的表观分布容积(Vd)为1.1～1.9L/Kg，盐酸雷尼替丁胶囊可以通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。盐酸雷尼替丁胶囊30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，盐酸雷尼替丁胶囊50%以原形自肾随尿排出。盐酸雷尼替丁胶囊的半衰期(t1/2)为2～3小时，盐酸雷尼替丁胶囊与西咪替丁相似，盐酸雷尼替丁胶囊用于肾功能不全时，半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。盐酸雷尼替丁胶囊用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。盐酸雷尼替丁胶囊用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

盐酸雷尼替丁胶囊对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。

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（实习编缉：邵泽妹）