盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。主要成份为盐酸雷尼替丁。那么,盐酸雷尼替丁胶囊的不良反应会有什么呢?
盐酸雷尼替丁胶囊在体内分布广泛,盐酸雷尼替丁胶囊的表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,盐酸雷尼替丁胶囊可以通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。盐酸雷尼替丁胶囊30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,盐酸雷尼替丁胶囊50%以原形自肾随尿排出。盐酸雷尼替丁胶囊的半衰期(t1/2)为2~3小时,盐酸雷尼替丁胶囊与西咪替丁相似,盐酸雷尼替丁胶囊用于肾功能不全时,半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。
盐酸雷尼替丁胶囊具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。盐酸雷尼替丁胶囊可以抑制胃酸作用,盐酸雷尼替丁胶囊以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。盐酸雷尼替丁胶囊为强效的H2受体阻滞剂。盐酸雷尼替丁胶囊口服后自胃肠道吸收迅速,盐酸雷尼替丁胶囊的生物利用度(F)约为50%,盐酸雷尼替丁胶囊的血药浓度达峰时间(Tmax)1~2小时,盐酸雷尼替丁胶囊的血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml。盐酸雷尼替丁胶囊的不良反应是:
1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。
4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。
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(实习编缉:邵泽妹)
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